Fibrosis pulmonar idiopática:
La fibrosis pulmonar idiopática o también llamado síndrome de HAMAN RICH es la 3º patología restrictiva de pulmón de morfología fibrosante. Es mas frecuentes en varones adultos. Actualmente, sólo se considera fibrosis pulmonar idiopática el cuadro histológico de neumonía intersticial usual. También denominada alveolitis fibrosante criptogenética.Es un proceso destructivo de los tabiques alveolares de origen desconocido que lleva a la fibrosis intersticial difusa con el cuadro de pulmón en panal. El agente responsable no se ha podido identificar, pero produce episodios repetidos de lesión aguda que culminan en la fibrosis. Los TH2 colaboran con la inflamación. Los neumocitos tipo I liberan TGF-Beta, y este parece ser el motor del proceso, como estimulo fundamental de fibroblastos. La fibrosis es subpleural y sigue los septos interlobulillares. No hay cambios morfológicos mas allá de la fibrosis. Por esto ultimo, por ser un proceso idiopático, y porque puede verse en otros procesos, el diagnostico se hace por descarte.
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| Muestra teñida con hematoxilina-eosina de un corte microscópico procedente de un pulmón afecto de fibrosis pulmonar idiopática. |
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| Radiografía típica en un caso de fibrosis pulmonar ideopática. |
Tratamiento: Trasplante de pulmón.
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ResponderEliminarCURA A PARTIR DE 2 AÑOS FIBRAS PULMONAR IDIOPÁTICAS (FPI)
ResponderEliminarMe diagnosticaron Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) hace 2 años. No tenía idea de que todavía estaría vivo hoy debido a las historias que escuché sobre esta horrible enfermedad. Inicialmente, el médico pensó que yo era asmático y me dio muchos inhaladores diferentes para tratar mi asma, pero ninguno funcionó. Seguí volviendo y diciendo que las cosas no estaban bien. No podía hablar sin toser ni hacer actividades normales de rutina sin quedarme sin aliento. Más tarde, me curé de una enfermedad pulmonar cuando encontré un blog que cambió mi vida. póngase en contacto con el Dr. George en dr.georgetom@gmail.com